Le cancer du sein et son traitement peuvent avoir des effets durables sur un patient. La douleur, la fatigue, la neuropathie et la peur d’une réapparition du cancer affectent souvent le patient bien après la fin de la thérapie. Plus de la moitié des survivants du cancer du sein ressentent ces effets, même cinq ans après.1 Cet impact négatif à long terme peut être réduit, voire évité, en donnant aux survivants les bons outils leur permettant de gérer leur santé après le traitement.2 Des chercheurs néerlandais ont étudié les préférences des patients quant à l’évaluation de leurs besoins en matière de soins et de fourniture d’informations.3
Après un traitement contre le cancer du sein, les besoins varient logiquement d’un patient à l’autre. La nécessité de recevoir un soutien et des informations n’étant pas le même pour tout le monde, une approche personnalisée dans la phase de post-cure est essentielle. Pourtant, il est souvent difficile de personnaliser correctement les soins de suivi et il n’existe pas de lignes directrices à ce sujet. Afin de mieux comprendre les besoins de soins de suivi des patients atteints d’un cancer du sein, des chercheurs néerlandais ont étudié la question plus en détail.
L’étude est basée sur des entretiens semi-structurés menés auprès de18 patients atteints de cancer du sein, parmi lesquels 15 femmes et 3 hommes. Ces participants avaient reçu au moins trois mois de soins de suivi dans l’un des cinq hôpitaux participants. Le contenu des entretiens a ensuite été analysé au moyen d’une analyse thématique. Pour obtenir l’analyse détaillée des résultats, consultez l’article source.
Plusieurs patients ont déclaré que les soins de suivi qu’ils avaient reçus étaient soit trop intensifs, soit inadéquats. En se basant sur leur expérience, ils ont fait valoir qu’ils auraient préféré discuter de leurs besoins avec les professionnels de la santé concernés avant le processus de post-cure. Les patients ont ainsi souhaité que l’on accorde plus d’attention aux besoins liés au bien-être social et émotionnel, et ont demandé que l’on se concentre davantage sur la reprise du travail. Pour ce faire, les patients participants voudraient pouvoir utiliser un service d’information complet, décrivant les effets (tardifs) possibles du cancer et du traitement.
Ils ont également demandé une vue d’ensemble claire des options de soutien disponibles afin de pouvoir utiliser de manière autonome ces informations. En général, les participants ont accueilli la création d’un plan de post-cure de manière positive, car il leur permettrait de mieux comprendre leurs besoins, les possibilités d’obtenir un soutien ainsi que les accords conclus en matière de soins de suivi.
Sur la base de leur étude, les auteurs ont conclu qu’il était nécessaire de mieux discuter des besoins des patients en matière d’information et de soins et de les résumer dans un plan de post-cure, afin de permettre un suivi personnalisé. Un plan de soins de suivi solide est le fruit d’une prise de décision conjointe entre le patient et le professionnel de la santé. Un outil de soutien pourrait être développé à cet effet. Il permettrait d’évaluer les besoins et les soins associés dans plusieurs domaines et donc d’offrir des informations à plusieurs niveaux, simplifiant l’utilisation d’un plan de post-cure.
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